سندرم بطن راست آریتمی زا(ARVD)
در این بیماری ژنتیك غیر شایع ،حفره بطن راست قلب گشاد و نارسا می شود و استعداد به ایجاد
آریتمی بدخیم بطنی وجود دارد. فرد مبتلا به این بیماری ممكن است دچار علائم نارسایی قلب به صورت ضعف و خستگی پذیری زودرس و تورم اندام ها باشد. با این حال ممكن است اولین تظاهر بیماری
سنكوپ و یا حتی
مرگ ناگهانی قلبی باشد. در صورت شك به وجود این بیماری براساس شرح حال و معاینه فیزیكی و
الكتروگرام قلبی، از طریق
اكوكاردیوگرافی می توان به وجود این سندرم پی برد. تشخیص دقیق این اختلال از طریق آزمایش ژنتیك است كه البته در كشور ما موجود نمی باشد.
درمان علائم نارسایی قلبی از طریق
داروهای مدر و در صورت نیاز دیگوكسین انجام می شود. اقدام حیاتی در این بیماران تعیین میزان خطر آریتمی های وخیم بطنی و در صورت نیاز تعبیه
دفیبریلاتور قلبی (ICD) می باشد. سابقه مرگ ناگهانی در اقوام نزدیك حملات سنكوپ و آریتمی های بطنی ثبت شده از علائم هشدار دهنده بوده و با خطر بالای مرگ ناگهانی همراه می باشد. جهت كنترل حملات مكرر آریتمی در بیمارانی كه دارای ICD می باشند ممكن است نیاز به تجویز داروهای ضدآریتمی از قبیل سوتالول (sotalol) و... می باشد. پرهیز از فعالیت های شدید و بررسی سایر افراد خانواده از نظر ابتلا به این بیماری توصیه می شود.