Bahman Arrhythmia Clinic

سندرم های آریتمی زا

 

برخی از اختلالات هدایتی قلب به صورت مستقل از سایر بیماریهای ارگانیك قلبی ایجاد ‏شده و تظاهر اصلی آنها به صورت ایجاد آریتمی می باشد. گاهاً یك اختلال فقط سیستم ‏هدایتی قلب را درگیر كرده و بافت عضلانی قلب سالم است. نمونه این بیماریها سندرم ‏بروگادا و یا سندرم ‏QT‏ طولانی می باشد. گاهاً یك اختلال ژنتیكی در بافت عضلانی قلب ‏بوده ولی استعداد به آریتمی های خطرناك بطنی به علت اختلال در سیستم هدایتی وجود ‏دارد. هیپرتروفی مادرزادی قلب ‏‎(HCM)‎‏ و یا بطن راست آریتمی زا ‏‎(ARVD) ‎‏ از این ‏دسته می باشند. نكته مهم تعیین ریسك عوارض خطرناك از قبیل مرگ ناگهانی ناشی از ‏سندرم های آریتمی زا می باشد. در مبتلایان به سندرم بروگادا، سندرم ‏QT‏ طولانی، ‏هیپرتروفی مادرزادی قلب و همچنین بطن راست آریتمی زا اغلب سابقه فامیلی ابتلا به ‏همان بیماری وجود داشته و در صورت وجود سابقه خانوادگی مرگ ناگهانی و یا سابقه ‏سنكوپ در فرد مبتلا احتمال عوارض خطرناك بیشتر می باشد. در صورتی كه شرح حال ‏بیمار، سابقه خانوادگی و همچنین بررسی های پاراكلینیكی مؤید پرخطر بودن بیماری فرد ‏باشد، مؤثرترین روش پیشگیری از مرگ ناگهانی یعنی تعبیه دفیبریلاتور داخل قلبی‎(ICD)‎‏ ‏برای وی در نظر گرفته می شود. ‏

سندرم ‏QT ‎‏ طولانی ‏‎(long QT syndrome)‎

سندرم بروگادا‎ (Brugada syndrome) ‎

هیپرتروفی مادرزادی قلب‎(HCM) ‎

بطن راست آریتمی زا ‏‎(ARVD)‎